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具体而言，这项研究探究了包裹在毛细血管周围的细胞---周细胞（pericyte）---的作用。周细胞具有收缩和调节血流的能力。
这些研究人员研究了阿尔茨海默病患者大脑组织和经培育出现阿尔茨海默病病理症状的小鼠中的毛细血管，结果发现它们被周细胞挤压。他们还将β-淀粉样蛋白（它聚集在阿尔茨海默病患者的大脑中）添加到健康的大脑组织切片中，结果发现大脑组织中的毛细血管被挤压。
他们计算出这种毛细血管收缩严重到足以让血流减半，这与受阿尔茨海默病影响的大脑部分中的血流减少相当。
论文第一作者、英国伦敦大学学院女王广场神经病学研究所的Ross Nortley博士说道，“我们的研究首次鉴定出受到阿尔茨海默病影响的大脑血流减少的内在机制。由于血流量减少是阿尔茨海默病首次出现的临床可检测的症状，因此我们的研究为这种疾病早期阶段的潜在治疗提供了新的线索。”
论文通讯作者、伦敦大学学院神经科学、生理学与药理学系教授David Attwell博士说道，“阿尔茨海默病中的突触和神经元损伤通常归因于β-淀粉样蛋白和tau蛋白在大脑中聚集的作用。我们的研究提出了这样一个问题，即β-淀粉样蛋白通过收缩大脑中较细的血管产生的能量供应减少会导致多大程度的损害。在临床试验中，从大脑中清除β-淀粉样蛋白的药物在这种疾病的相对晚期阶段没有成功地延缓智力下降。我们如今有了一种新的可以在早期阶段进行干预的治疗方法。”
这一发现提出了治疗阿尔茨海默病的前景，其重点是保持血管周细胞放松。（生物谷 Bioon.com）
参考资料：
Ross Nortley et al. Amyloid β oligomers constrict human capillaries in Alzheimer’s disease via signaling to pericytes. Science, 2019, doi:10.1126/science.aav9518.
